Feu vert de l’EMA pour utiliser le vaccin Johnson & Johnson en dose de rappel

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son feu vert pour l'administration du vaccin Johnson & Johnson en dose de rappel pour les plus de 18 ans. Le sérum pourra aussi être administré en rappel après une vaccination à deux doses avec Pfizer ou Moderna.

Le vaccin Johnson & Johnson pourra être administré en rappel au moins deux mois après la première dose.
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L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mercredi que le vaccin de Johnson & Johnson pouvait être utilisé pour des doses de rappel au moins deux mois après la première dose chez les personnes de 18 ans et plus. " La recommandation fait suite aux données montrant qu’une dose de rappel du vaccin anti-Covid-19 Janssen administrée au moins 2 mois après la première dose chez les adultes a entraîné une augmentation des anticorps contre le SARS-CoV-2 ", a indiqué l’EMA dans un communiqué. " Le risque de thrombose en association avec une thrombocytopénie (STT) ou d’autres effets indésirables très rares après un rappel n’est pas connu et fait l’objet d’un suivi attentif ", a précisé l’EMA.

Aussi en rappel après deux doses de Pfizer ou Moderna 

Il s’agit du troisième vaccin – après ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna- à pouvoir être utilisé dans l’UE pour un rappel chez les adultes. L’EMA, dont le siège est à Amsterdam, recommande son administration au moins deux mois après l’injection de la dose unique du vaccin Janssen de Johnson & Johnson. Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a également conclu qu’une dose de rappel avec le vaccin de Johnson & Johnson peut être administrée après deux doses de l’un des vaccins à ARNm autorisés dans l’UE, Pfizer ou Moderna.

L’administration d’une dose de rappel d’un vaccin contre le Covid-19 différent de celui reçu lors des premières injections suscite dans certains cas une réponse immunitaire plus forte, selon les autorités sanitaires européennes. L’EMA a jusqu’à présent approuvé quatre vaccins pour les adultes dans l’Union européenne : les vaccins à ARN messager de Pfizer-BioNTech et Moderna, et les vaccins à vecteur viral d’AstraZeneca et Johnson & Johnson.

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